拉伸強(qiáng)度表征硫化橡膠能夠抵抗拉伸破壞的極限能力。雖然絕大多數(shù)橡膠制品在使用條件下，不會(huì)發(fā)生比原來(lái)長(zhǎng)度大幾倍的形變，但許多橡膠制品的實(shí)際使用壽命與拉伸強(qiáng)度有較好的相關(guān)性。
研究高聚物斷裂強(qiáng)度的結(jié)果表明，大分子的主價(jià)健、分子間的作用力（次價(jià)?。┮约按蠓肿渔湹娜嵝?、松弛過(guò)程等是決定高聚物拉伸強(qiáng)度的內(nèi)在因素。
下面從各個(gè)配合體系來(lái)討論提高拉伸強(qiáng)度的方法。
橡膠結(jié)構(gòu)與拉伸強(qiáng)度的關(guān)系
相對(duì)分子質(zhì)量為（3.0~3.5）×105的生膠，對(duì)保證較高的拉伸強(qiáng)度有利。
主鏈上有極性取代基時(shí)，會(huì)使分子間的作用力增加，拉伸強(qiáng)度也隨之提高。例如丁腈橡膠隨丙烯腈含量增加，拉伸強(qiáng)度隨之增大。
隨結(jié)晶度提高，分子排列會(huì)更加緊密有序，使孔隙和微觀缺陷減少，分子間作用力增強(qiáng)，大分子鏈段運(yùn)動(dòng)較為困難，從而使拉伸強(qiáng)度提高。橡膠分子鏈取向后，與分子鏈平行方向的拉伸強(qiáng)度增加。
研究高聚物斷裂強(qiáng)度的結(jié)果表明，大分子的主價(jià)健、分子間的作用力（次價(jià)?。┮约按蠓肿渔湹娜嵝?、松弛過(guò)程等是決定高聚物拉伸強(qiáng)度的內(nèi)在因素。
下面從各個(gè)配合體系來(lái)討論提高拉伸強(qiáng)度的方法。
橡膠結(jié)構(gòu)與拉伸強(qiáng)度的關(guān)系
相對(duì)分子質(zhì)量為（3.0~3.5）×105的生膠，對(duì)保證較高的拉伸強(qiáng)度有利。
主鏈上有極性取代基時(shí)，會(huì)使分子間的作用力增加，拉伸強(qiáng)度也隨之提高。例如丁腈橡膠隨丙烯腈含量增加，拉伸強(qiáng)度隨之增大。
隨結(jié)晶度提高，分子排列會(huì)更加緊密有序，使孔隙和微觀缺陷減少，分子間作用力增強(qiáng)，大分子鏈段運(yùn)動(dòng)較為困難，從而使拉伸強(qiáng)度提高。橡膠分子鏈取向后，與分子鏈平行方向的拉伸強(qiáng)度增加。
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